Проф. Росен Дребов началник на детската хирургия в Пирогов и д-р Атанас Кацаров началник на детската травматология в университетската болница, извършиха Втория етап на уникалната операция на малката Мерал. Детето има Синдром на Жун рядко срещано генетично заболяване, което се предава от родителите на дете. Характерно за синдрома е, че пациентите най-често са с гръден кош, който спира да расте, не се развива правилно и придобива формата на камбана. Ребрата не растат навън, а неправилно навътре. Така те притискат белия дроб и сърцето, а това пречи на децата да дишат. от тези пациенти умират до втората година от раждането си, заради дихателна недостатъчност.
Мерал беше оперирана от екипа на пироговските лекари през юни 2015 година. Тогава д-р Кацаров и проф. Дребов извършиха уникалната за цял свят операция, при която поставиха 2 титаниеви пластини. С тях разшириха гръдния кош и зададоха нова, по-широка форма. Почти 8 месеца по-късно пироговските корифеи извършиха втория етап на оперативното лечение.
Детето се възстановява добре и днес ще бъде изписано от лечебното заведение. Родителите й се похвалиха, че няколко дни след оперативната интервенция Мерал се премята, прави кълба и мост, изпраща въздушни целувки и е изключително енергична. Само преди година обаче никой не им е давал надежди, че момиченцето ще оживее, а да се движи или играе и дума не е ставало. Когато Мерал е на 3 месеца започва ходенето им от специалист на специалист. Баща й получава приятелски съвет Бягай от тук, защото няма кой да помогне.. Семейството вече е изгубило едно дете, заради същия синдром няколко години преди това. Вслушва се в съвета и се обръщат за помощ към водещи клиники в Турция и Австрия. Там обаче такива случаи не са оперирали и родителите се връщат в България. Гледат репортаж по телевизията за уникална операция, която е дело отново на пироговските корифеи. Идват в Пирогов , за да търсят последна надежда. И я намират. Няколко месеца по-късно лекарите поставят титаниевите пластини, които плаща Фонда за лечение на деца.